2008年2月29日，在四年才有一天的特殊日子里，歐盟罕見(jiàn)病組織（EURODIS）發(fā)起了第一屆國際罕見(jiàn)病日，并將每年二月的最后一天定為國際罕見(jiàn)病日。今年2月29日是第十三個(gè)國際罕見(jiàn)病日。主題為：“We are the 300 million”，譯為：“全球三億，從不罕見(jiàn)”。 什么是罕見(jiàn)??？ 
罕見(jiàn)病，是指流行率很低、很少見(jiàn)的疾病，一般為慢性、嚴重性疾病，常危及生命。世界衛生組織將罕見(jiàn)病定義為患病人數占總人口的0.65‰～1‰之間的疾病或病變；國際確認的罕見(jiàn)病有五六千種，約占人類(lèi)疾病的10%。
根據世界衛生組織報道，約有80%的罕見(jiàn)病由于遺傳缺陷引起，約有50%的罕見(jiàn)病在出生時(shí)或者兒童期即可發(fā)病。罕見(jiàn)病進(jìn)展迅速，死亡率很高，僅有約1%的罕見(jiàn)病有有效治療藥物。因罕見(jiàn)病患病人數少、缺醫少藥且往往病情嚴重，所以也被稱(chēng)為“孤兒病”。
美麗的名字背后卻是病痛
月亮的孩子、星星的寶貝、玻璃人、瓷娃娃、睡美人……這些聽(tīng)起來(lái)很美的名字，帶來(lái)的卻是病痛的折磨：
“月亮的孩子”——白化病
白化病多為常染色體隱性遺傳，患者的皮膚和毛發(fā)呈白化現象，易曬傷、大多有眼球震顫、怕光、低視力等現象，且目前無(wú)有效的治療方法。
“星星的寶貝”——自閉癥
兒童孤獨癥是廣泛性發(fā)育障礙的一種亞型，以男性多見(jiàn)，起病于嬰幼兒期，主要表現為不同程度的言語(yǔ)發(fā)育障礙、人際交往障礙、興趣狹窄和行為方式刻板。
“瓷娃娃”——成骨不全癥
成骨不全癥又稱(chēng)脆骨病，普遍表現為骨脆弱和骨畸形，嚴重者輕輕一個(gè)擁抱也會(huì )導致其骨折，如不及時(shí)治療將終生殘疾。一個(gè)擁抱或是一次大笑都可能造成患者骨折，因此民間俗稱(chēng)他們?yōu)椤按赏尥蕖?，目前尚無(wú)治愈方法。
“黏寶寶”——黏多糖貯積癥
黏多糖貯積癥是由于人體細胞的溶酶體內降解黏多糖的水解酶發(fā)生突變導致其活性喪失，黏多糖不能被降解代謝，最終貯積在體內而發(fā)生的疾病。
“不食人間煙火的孩子”——苯丙酮尿癥
苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝途徑中，酶缺陷所導致的較為常見(jiàn)的一種常染色體隱性遺傳性疾病?；純撼錾鷷r(shí)正常，一般在3至6個(gè)月時(shí)，逐漸出現智力、運動(dòng)、發(fā)育落后，頭發(fā)由黑變黃，皮膚變白等癥狀。他們一生都不能吃正常的飲食，終身需要控制蛋白的攝入。
“蝴蝶寶貝”——大皰性表皮松解癥
大皰性表皮松解癥是世界上最痛苦的疾病之一?；颊叩钠つw脆弱得猶如蝴蝶的翅膀，因此他們又被稱(chēng)為“蝴蝶寶貝”。目前尚未找到治療大皰性表皮松解癥安全、有效且廉價(jià)的方法。及時(shí)處理破損皮膚，是提高患者生活質(zhì)量的唯一辦法。
“漸凍人”——神經(jīng)肌肉病
“漸凍人癥”醫學(xué)上稱(chēng)肌萎縮側索硬化癥，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動(dòng)神經(jīng)細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸無(wú)力以至癱瘓，以及說(shuō)話(huà)、吞咽和呼吸功能減退逐漸萎縮無(wú)力，最終癱瘓，因呼吸衰竭而死亡。
如何預防罕見(jiàn)病
一、首先進(jìn)行家庭成員的遺傳咨詢(xún)，采用相應檢測技術(shù)，確定基因突變病因，明確遺傳方式和家庭攜帶者，再進(jìn)行胎兒遺傳病再發(fā)的風(fēng)險評估，從而選擇合適的懷孕方式和產(chǎn)前診斷方法。
二、針對高危人群，例如夫妻一方是患者，或曾生育過(guò)遺傳病的患兒，或是某種遺傳病的攜帶者。高危人群需要在孕期做絨毛或羊水的基因檢查，在胎兒期就可以判斷出生后是否患病。
三、通過(guò)出生后的早期診斷和干預，采取及時(shí)有效地針對性治療措施，減少損傷，避免病情加重，使患者保持健康的狀態(tài)。
罕見(jiàn)病離我們并不遙遠，了解罕見(jiàn)病，關(guān)愛(ài)罕見(jiàn)病人，需從你我做起。
來(lái)源：光明網(wǎng)
