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CTCC 2022|Sirtuins激動(dòng)劑-恩艾地開(kāi)創(chuàng )心衰治療新時(shí)代

發(fā)布時(shí)間:2022-08-19 15:06閱讀次數: 次 分享到:

第四屆“儒道心學(xué)”國際心血管病學(xué)會(huì )議—恩艾地心衰研究新進(jìn)展衛星會(huì ),于2022年8月19日順利召開(kāi)。復旦大學(xué)附屬中山醫院葛均波院士、中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫院(安徽省立醫院)馬禮坤教授、北京醫院汪芳教授、復旦大學(xué)附屬中山醫院孫愛(ài)軍教授出席大會(huì ),并分享了恩艾地抗心衰的最新研究成果。


會(huì )議精彩集錦


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馬禮坤教授:

心衰治療策略亟待完善


△ 執行主席 | 馬禮坤教授 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫院


馬禮坤教授在致辭中說(shuō)道,2019年發(fā)表在《歐洲心衰雜志》上的流行病學(xué)數據顯示,心衰已成為全世界老齡化國家共同面對的嚴峻問(wèn)題。我國35歲以上人群,心衰的患病率為1.3%,心衰總人數高達1370萬(wàn)。


在經(jīng)典的“神經(jīng)內分泌” “血流動(dòng)力學(xué)紊亂” “免疫炎癥”等學(xué)說(shuō)指導下,形成了以β阻滯劑、ACEI/ARB和醛固酮受體拮抗劑為代表的心力衰竭“金三角”藥物治療方案,改善了心力衰竭防治局面。


2014年的PARADIGM-HF研究和2019年的DAPA-HF研究,分別將血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑、SGLT2抑制劑推向心力衰竭治療最前線(xiàn),豐富了心力衰竭治療手段。但是,由于心力衰竭發(fā)病機制的復雜性,無(wú)論“金三角”還是“新四聯(lián)”,在臨床治療中都存在治療局限。心衰治療的緊迫性和局限性要求我們心血管醫師不能墨守成規,要不斷探索新的治療思路與方案。


近年來(lái),NAD+治療心力衰竭的價(jià)值受到關(guān)注,提升體內NAD+水平是防治心力衰竭的有效策略,本次會(huì )議就NAD+抗心衰領(lǐng)域的開(kāi)創(chuàng )性研究進(jìn)行交流探討。


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孫愛(ài)軍教授:

NAD+成為心衰治療新星


△ 主講人 | 孫愛(ài)軍教授 復旦大學(xué)附屬中山醫院


輔酶I(NAD+)治療心力衰竭的價(jià)值近年來(lái)受到國內外專(zhuān)家持續關(guān)注,《Circulation》《European Heart Journal》等期刊多次報道提升體內NAD+水平是防治心力衰竭的有效策略。大家熟知的《Circulation》主編Joseph Hill教授、《JMCC》主編Tian Rong教授等,都已投入NAD+治療心衰的研究中。在國內,葛均波院士、孫愛(ài)軍教授團隊已率先開(kāi)展了NAD+抗心衰機制的研究。


在本次大會(huì )上,孫愛(ài)軍教授對NAD+心衰作用機制進(jìn)行詳細報告,她指出心力衰竭治療中線(xiàn)粒體功能障礙不容忽視,現有的治療手段不能解決線(xiàn)粒體功能障礙、能量代謝障礙。研究顯示,Sirtuins是線(xiàn)粒體功能調節的新靶標,NAD+可直接進(jìn)入心肌,靶向心肌線(xiàn)粒體Sirtuins,在表觀(guān)遺傳水平調控基因轉錄,發(fā)揮去乙?;饔?,恢復心肌細胞線(xiàn)粒體功能,逆轉心肌重構,改善心衰患者心臟功能。


研究顯示,無(wú)論是大鼠急性心肌梗死后心衰模型,還是比格犬急性心肌梗死后心衰模型,NAD+中高劑量組相比于陽(yáng)性對照組LCZ696,在心臟超聲及血流動(dòng)力學(xué)改善上更有優(yōu)勢。同時(shí),對小鼠TAC后心衰模型及小鼠阿霉素心臟毒性模型進(jìn)行研究,均發(fā)現NAD+改善心功能明顯。NAD+治療心衰價(jià)值已初步凸顯。


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汪芳教授:

NAD+治療心衰有效安全


△ 主講人 | 汪芳教授 北京醫院


汪芳教授指出,經(jīng)過(guò)國際心血管領(lǐng)域專(zhuān)家及葛院士、孫愛(ài)軍教授團隊對NAD+研究的不斷深入,發(fā)現NAD+在心衰治療上價(jià)值顯著(zhù)。因此,北京醫院牽頭了首個(gè)恩艾地(注射用輔酶I)治療心力衰竭隨機對照雙盲試驗。


汪芳教授指出專(zhuān)注NAD+領(lǐng)域的康諾生物與北京醫院聯(lián)合開(kāi)展了全球首個(gè)小樣本(N=60)恩艾地(注射用輔酶I)治療心力衰竭隨機對照雙盲試驗。該研究納入心力衰竭住院患者后,在心力衰竭標準治療基礎上,隨機給予恩艾地(50mg, i.v.)或生理鹽水,觀(guān)察3個(gè)月內的療效指標及安全性指標變化。


試驗數據顯示恩艾地試驗組患者的主要指標EF值和NT-proBNP數值得到改善。在入組患者年齡大和采用標準治療基礎上取得這樣的結果非常不易,也充分說(shuō)明了恩艾地的臨床有效性。進(jìn)一步檢測發(fā)現恩艾地試驗組顯著(zhù)增強患者體內Sirtuins活性和改善內皮功能。同時(shí),該試驗中恩艾地試驗組安全性耐受性良好,未出現嚴重不良反應。


值得一提的是恩艾地對血壓和血流動(dòng)力學(xué)沒(méi)有影響,不會(huì )出現其他藥物血壓耐受或很難達到靶劑量的問(wèn)題,聯(lián)合標準治療會(huì )取得非常好的療效。這些試驗結果為恩艾地臨床治療心力衰竭提供了有力證據支持,具有重要的臨床意義。


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葛均波院士:

Sirtuins激動(dòng)劑-恩艾地大有可為


△ 大會(huì )主席 | 葛均波院士 復旦大學(xué)附屬中山醫院


最后,葛均波院士對本次會(huì )議進(jìn)行了總結。他指出賴(lài)氨酸去乙?;窼irtuins是心衰治療的新靶點(diǎn),Sirtuins激動(dòng)劑恩艾地為心衰治療提供新手段。


他表示恩艾地臨床試驗結果取得改善患者EF值和NT-proBNP數值等結果非常不易,充分說(shuō)明了恩艾地的臨床有效性。這項研究也首次證實(shí)了恩艾地可有效激活心衰患者體內Sirtuins活性和改善內皮功能。


這些結果為恩艾地臨床治療心衰提供了有力證據支持。Sirtuins激動(dòng)劑恩艾地在心衰治療上大有可為,心衰藥物治療格局也將從“五朵金花”升級為“六脈神劍”,讓更多患者獲益。


圖片


未來(lái),康諾生物將持續以科學(xué)引領(lǐng)創(chuàng )新,致力于NAD+治療心血管疾病的研究,解決尚未被滿(mǎn)足的醫療需求,讓更多的患者獲益。

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